第1431章 中药传承救赎（1 / 3）

    卢斯平静地凝视着金崇鹤，他早就有计划打算改变现在的状况，只是苦于没有机会。

    金崇鹤的观点直入人心，想必是对自己研究得很透彻，和一个这么了解自己心理的人谈判，卢斯知道自己要千万小心，否则很有可能会误入陷阱之中。

    卢斯沉默许久，缓缓问道：“你觉得草药产品现在发展最大的困境在哪里？”

    只有找到关键问题，才有办法改变现有的局面。

    金崇鹤听出卢斯口风一转，知道他已经摇摆，心中一喜，平静地说道：“最大的困境在于，复杂的审批流程给审核者创造腐败的空间，高额的审批费用阻止创新企业加入。”

    流程越是复杂，审核者以权谋利的机会也就越多。

    一个产品审批费用近百万，小规模的企业会望而却步。

    卢斯没有表态，问道：“你觉得应该如何变化？”

    金崇鹤沉声道：“草药产品的审批数据，应该在企业自身的研究室完成，所以我们要更多地去考察企业的实验室是否足够完善。我们可以将对草药的种种审批条件，转变为对实验室的考核，这样可以减少草药生产企业的投入成本。实验室是一次性投入，后期生产草药都可以分担成本。而现在的指令是针对草药产品，这种审批是一次性的，当下次研制出新的草药，还要进入欧盟，必须得重新进行一次审批，造成重复投入和支出。这些成本最终还是得由消费者承担。”

    乔尼在旁边质疑道：“按照你的意思，只要实验室合格，那么这家企业后期研发的所有产品都不需要审核了？如果产品弄虚作假，又该怎么办呢？”

    金崇鹤微微一笑，平静地望着乔尼，问道：“产品的样本检测过了，那么你能保证后期普遍售卖的产品，就不会出现问题吗？岩田制药之前出现的问题，已经证明这种检测方式是错误的。岩田制药在提供检测样本的时候，肯定没有任何问题，成功通过了所有的条件，但他们在后期生产过程中，没有严格把控生产环节，导致产品出现大规模的质量问题。”

    乔尼皱眉道：“那和实验室有什么关系？即使对企业的实验室有足够高的要求和标准，也难以避免这个结果？”

    金崇鹤笑着说道：“实验室是最基本的检测标准，同时每个产品上市之后，要进行严格的抽查，一旦发现问题，将取消这家企业资格，同时给予重罚。管委会的下属机构，可以在这方面收取相应的服务费用。这笔费用可以控制在很小的额度，但是长期性的。如果在欧盟国家市场上流通的草药足够多，那么将产生一笔持续性的收益。”

    卢斯深眼睛一亮，他最担心的是收益，管委会的下属机构有那么多人要工作，自己不能因为改革，从而影响其他人的利益。

    但金崇鹤的建议，无疑是打开了一扇新的窗户。

    卢斯的眉头，慢慢解锁，他吸了一口气，淡淡道：“你提出的建议，还是有一定的参考意义，具体如何制定新标准，管委会还得慎重考虑，进行商议之后，才能决定。”

    听卢斯这么一说，金崇鹤心情顿时舒畅，因为卢斯已经委婉地表达，要修订《欧盟传统植物药(草药)注册程序指令》了。

    金崇鹤也算是不枉此行，亲自来到瑞士一趟，没有让苏韬失望。

    乔尼将金崇鹤亲自送到电梯口，然后返回卢斯的办公室。

    卢斯埋着头，看着手里的资料，问道：“你觉得金崇鹤的提议如何？”

    乔尼笑着