1632 无计可施（2 / 3）

有没有别的症状表现。孩子……”

    “那就是让我儿子在家等着病严重了啊？”

    孩子的爸爸音调一下子提高了很多。

    刘半夏摆了摆手，“不是这个意思。而是因为有些病症在发病初期，并不会有明显的指标表现。”

    “现如今我们还能做的就是腰穿，看看脑脊液的情况。孩子才这么大点，腰穿太遭罪了。而且孩子的病症还是阵发性的，这也增加了难度。”

    “我们可以不负责任的给孩子开一系列的检查，甚至于petct、全面的基因检测，那太浪费钱啊。”

    “那个基因检测多少钱？”孩子的妈妈问道。

    “那个是一个点位多少钱，全套基因点位查下来，就算是土豪也得合计一下。”陈红阳说道。

    “而且我们每个人的基因都不可能是完美的，有些基因都会有一定的缺陷。到时候报告上也会显示出很多的致病基因可能，也是一团糟。”

    “所以我们才会建议先带孩子回家观察，如果没有其余的症状表现就最好了。很可能是孩子生长发育过程中的一个小问题，等大脑再发育一下，就能够纠正过来。”

    “如果有别的症状表现呢，我们也可以顺藤摸瓜，做对症检查。这是我们两个能够想到的最好的方案了，孩子不受罪、你们也不用承担太多的经济负担。”

    夫妻两人沉默了。

    哪怕心中很惦记着孩子的情况，一听到这个检测费用，也是吓一跳。

    而且刘半夏和陈红阳说的这些话也在理啊，这是在替他们考虑。

    “刘医生，那要是在家里注意的话，注意哪方面的问题呢？视力方面的问题吗？”孩子的妈妈问道。

    “我觉得还是从孩子的行为举止上一起来关注吧。”刘半夏说道。

    “我们倾向于是脑部的一些状况诱发了现在的情况，如果真的是有某种刚刚发展的病变的话，在行为举止上会有所表现。”

    “视力方面的影响，仅仅是一方面。比如说还有语言表达啊、肌肉行动力方面等等，反正就是多留意吧。”

    “在家里的时候，也可以给孩子搞一些小测试。然后做一个记录，看看大多都是在什么时候发病，周期是怎么样的。”

    “我也知道，遇到了这样的情况，对于家庭都是一种折磨。可是目前来讲，观察就是最好的检查手段了。”

    夫妻俩稍稍犹豫了一下后，点了点头。

    “哎……，这个滋味是真的不咋好受。你觉得是发育过程中的一个小状况的几率大吗？”

    等夫妻俩离开后刘半夏问道。

    陈红阳摇了摇头，“我感觉不大，只是病症表现不明显，我们的核磁没有扫出来罢了。”

    “而且目前来讲的病症那么多，也许我们的关注点错了，所以后边的情况是真的不好说就是了。”

    “我担心的就是这个，反正你是儿科的专家，多翻一翻中外的病例吧，没准就会有能对应上症状的。”刘半夏说道。

    “可是你发现没有，孩子的父母在行为方面都是很正常的。”陈红阳说道。

    “有些先天性疾病都是具有着强大的遗传性，尤其是牵扯到基因方面，这个缺陷也会别遗传下来啊。”

    “可是他的父母好像在小的时候或者说到现在，都没有过任何病症表现。要不然他们家的大人肯定在一开始听说的时候就讲出来，对吧？”